全程参与药物临床？似乎还真没有。
巴胺沙丁
时候，他故意让印度厂家去做人体临床，紫丙杉时候，因为多曼战局，他每天神经都是紧绷，除
关注药物临床数据，还得分出时间和多曼军队勾心斗角，根本没有时间全程参与。
他参与度最高
次药物人体临床，大概算是碳青霉烯类抗生素药物临床吧，因为那时药物实验人就只有个，是他尊敬老师。
至于上辈子，第三方外包已经发展得十分完善，药物研究者只需偶尔去看看，除特殊情况外，根本不需要全程参与。
见李铮沉默，鲁伊斯明白他答案，“李，你很不起，你学术水平非常高，特别是实验思路，逻辑清晰方向明确，是个很不起科学家。但是你毕竟还小，如果接下来临床实验，你受不，请随时和
说，们是朋友。”鲁伊斯郑重地说道。
马上开始！”
找到靶点，研究对应抑制剂，就有方向。两人都是抗肿瘤药物研究专家，鲁伊斯研究半辈子肺癌药物，李铮更是站在巨人肩膀上。
1987年初，美国能源部与国家医学研究院为“人类基因组计划”拨下550美元作为启动资金，并宣布开始筹备实验室。
就在美国能源部与国家研究院宣布这项决定第二天，鲁伊斯实验室1型人表皮生长因子受体通过艰难生物实验，正式进入临床阶段！
“和州立医院取得联系，仅仅周时间就已经有120个患者报名，他们都是肺癌晚期患者，很多已经不能下地。”鲁伊斯将报名资料递给李铮。
李铮本不明白鲁伊斯意思，但随着项目组进驻州立医院，看着个个躺在病床上几乎不像是活人病人，李铮心里不由明悟几分。
不过，在他看来，鲁伊斯还真是小看他，作为个生物制药人，这是必须要经历事情。
“鲁伊斯教授，李教授，六十个报名者都在这里，他们和他们家属已经签署药物临床协议，这是他们病例。”州立医院医生将沓病例递给两人。
鲁伊斯点头，“知道。”
周立医院开辟整整层楼作为此项药物临床实验基地，
两人半年合作，已经有定默契，李铮略略翻翻，开口道：“选六十个吧，按照病情轻重分三个阶梯进行临床对比。”
在晚期患者临床结果出来后，再决定是否进行中期甚至早期患者临床实验。
“嗯，好。”鲁伊斯点头。
他放下手中资料，面上露出纠结神色，他看着李铮欲言又止，最终还是忍不住问出来。
“李，你有没有全程参与过药物临床？意思是不仅是临床数据分析，而是实地参与。”
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