研人死死盯着屏幕上
这对组合。虽然没多少证据，但他有
种直觉，这两种药物可以合成出来。研人将大脑中浮现结构式逐个写在笔记本上，确认相应反应。
“
感觉这回能成。”研人研究
半个多小时后说。尽管合成路径上还有不明晰之处，但两种药物都可以由起始物料通过大约七次反应生成。剩下问题是合成所需时间，但研人觉得应该刚刚赶得上。
“啊，是第八种吗？”正勋
便是各种药物形态。
研人紧盯着结构式，在脑中进行“逆合成”。要制造“GIFT”计算出药物，就得让既有化合物和其他物质反应，再用合成出物质与其他物质反应，如此不断更替，最终生成所需药物。所谓“逆合成”，就是沿着反应链条逆向推算出从起始原料到目标药物之间合成路径。通过这种方法，就能推定制造药物所必需试剂与反应。
研人首先剔除含手性中心候补物质。因为制作这类物质，可能会同时生成它对映异构体。要在合成过程中避免出现“镜中牛奶”，必须耗费许多时间和精力。接下来，还要寻找可以发生酰胺化或酸化等简单还原反应部位。能不能酮还原？有没有带卤素或杂原子碳氢化合物？各反应收获率是多少？尽管可以参考手中专业书，但不明之处仍然很多。
“文献不够。”研人说，“不过，假如使用大学终端，倒是可以登录数据库看看。”
“是这个吧？”正勋紧跟着说，在“GIFT”菜单里打开“数据库”功能。屏幕上跳出研人希望查阅化学信息网站。
“应该直接可以登录。‘GIFT’似乎通过不正当方式连入数据库。”
研人决定不再纠结于细节。使用这个网站就可以搜索亿种化合物数据，以及超过两千万种既有有机化学反应。
研人马上在编辑化学结构式软件里，输入他所设想反应，但出乎意料是，他没有搜索到可靠合成路径。他反复尝试，却越来越不安起来。硕士二年级自己，是不是太不自量力？但时间不等人，决不能在这里止步不前。他只剩十六天时间来合成两种药物。
无奈之中，研人只好将合成不出候补化合物往后推，逐个检查剩下候补化合物，但没有种行得通。筋疲力尽研人试到最后种候补化合物。以前要是多学习就好！研人面后悔，面打开第八种结构式。
出现在屏幕上激动剂呈细长型，由两个苯环和个杂环，以及硫、氮和氨基构成。这个包含三个环状结构功能团，可以同“变种GPR769”特异结合吗？与其并用变构剂，也由三个环状化合物构成，只是组成方式和结构不同。
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