星期四威尔出院
，
用改装过
车接他回家。他脸色苍白，精疲力竭，
路没精打采地望着窗外。
“在这些地方都没法睡觉，”问他身体是否还好时，他解释道，“邻床总是有人哀号。”
告诉他这周末他可以好好补补觉，之后计划系列外出。告诉他接受他建议，在尝试新事情，不过他得跟起。只是在说法上换侧重点，这是唯能让他陪伴方法。
事实上，为接下来两周制订个详细计划，每项活动都用黑笔在日历上仔细标出来，用红笔列出注意事项，用绿笔写着要带东西。每次看着门后时，都感到丝兴奋，
有人会从身后看到屏幕。接着停在下条回复上。
嘿，忙碌小蜜蜂：
为什
你觉得你朋友需要改变主意？要是能想出个有尊严死去方法，并且不会摧毁家庭，会去实施。在轮椅上困八年，人生是无休止屈辱和沮丧。你真能设身处地为他想想吗？你知道连大便都要人帮忙是什感觉吗？知道永远都要困在床上，离开别人帮助就没法吃饭穿衣，没法与外在世界交流，是什感觉吗？知道再也不能做爱，面对无尽疼痛，每况愈下身体，甚至呼吸不畅困境，又是什感觉吗？看起来你是个好人，相信你是片好心，但也许下周就不是你在照看他，也许是个让他抑郁，不怎喜欢他人。像其他事情样，这个是他没法控制。们这些脊髓损伤人知道，只有极少东西在们掌握之中——谁喂们吃饭，谁给们穿衣，谁帮们洗澡，谁给们开药。知悉这切，活着是艰难。
所以觉得你问不该问问题。为什要由健全人来决定们生活？如果你觉得他不应该过这种生活，你问题难道不应该是：怎样帮他结束掉？
祝好！
杰佛思，密苏里州，美国
盯着这条信息，手指在键盘上动不动。然后向下拉动页面，后面几条信息来自其他四肢瘫痪人，他们批评杰佛思冷酷话语，抗议说他们找到把生活向前推进方法，说他们生活值得过。似乎进行场简短辩论，看上去跟威尔点关系也没有。
然后又是回复要求信息。关于抗抑郁剂和按摩建议，神奇康复经历，以及自己生活如何被赋予新价值故事。也有些很实际提议：品酒、音乐、艺术、特别改装过键盘。
“个伴侣。”来自伯明翰“格雷斯31”说，“如果他有爱情，他会觉得能支持得下去。没有爱，早就完。”
离开图书馆好久，这句话还直在脑中回荡。
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