“管不
这
多，先做这个吧。”杨锐随口回答。
杨锐现在采用
方法，是94年才发明化学合成法
“去铁酮实验第四次，以3-羧基-2甲基-4吡喃酮和甲胺直接反应……”杨锐做好实验记录，就立即开始实验。
魏振学在旁边帮忙，口中道：“你这样子做不出来，要是直接反应就能做出来，人家不是早就合成出去铁酮。”
“是前人还没有做太多尝试吧。Hider当初发现去铁酮时候，只是做铁螯合方面研究，没有仔细研究去铁酮合成。”杨锐耸耸肩，道：“hider用是前人方法，产率太低。”
“何止太低，
看他根本就不知道怎合成化合物。”魏振学大笑道：“低于1%产率，还不够纯，做成药不知道要毒死多少人。剧毒hider，这个名字怎样？”
杨锐没吭声，依旧看着试验台。
如何将之做成药品。
去铁酮药品，也只有等到去铁酮被发现以后，才有去做药机会。
这也是制药环节上第
步，药物靶点选择。
靶点之后，才有更麻烦药物合成与药代动力学等方面研究。
要想通过各国药品监督局审验，所有步骤都得步不差进行，并严格记录，稍越雷池，就会面临临床试验都不批准境地——除非研究员用自己来做实验，否则，款新药研制到此就算是结束。
魏振学自吹自擂道：“不是说，自己就是化学专业出身，当年做煤化学，也是发表过多篇论文人，hider水平怎样不知道，就他用方法，实在不行。你用这个更不行，不如听，咱们从羧基保护入手，想办法甲基化，再脱保护基，估计就能得到去铁酮……”
“也是种办法。”杨锐不置可否。
“这个办法更靠谱吧。”别人现在是不会这样和杨锐说话，只有魏振学，多年不改初心。
杨锐笑笑，说：“确是更靠谱没错，但也更费事啊，们先考虑简单方法能不能做出来，不能做出来，再考虑复杂方法。”
“你说反吧。”
杨锐其实也不清楚具体流程，但他并不着急。
他本来就不是药物化学或者药物合成专业出身人，不解流程又有什关系，他现在重点是将去铁酮先合成出来，再看效果如果，要是效果好话，再找人也来得及。
当然，以杨锐自信，他是让李章镇同步找人。
别人都不理解杨锐迷之自信，魏振学却是根本不在乎，他只要有实验做就行，越是高大上实验，魏振学同志就越喜欢。
两人又像是回到西堡中学时候，不管其他人说什做什，就是闷头做自己实验。
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