去铁酮开始不受重视，既是因为它罕见药
身份让它预期销量低，也是因为它纯原创药身份，让它风险高，资金回笼慢。
前者，是比较难以改变情况，但后者，现在却被杨锐给改变
。
七种通过动物实验活性物质，本身就降低通过临床试验风险，杨锐又
候，大家有过这样美梦，可梦醒，大家是要面对现实。
这就好像是做建筑师都梦想建
桩世界第大楼，大家以此为终身奋斗目标可以，谁能每次做设计签合同，就是这样要求？
同样道理，大家都知道重磅炸弹年销10亿美元以上，有个就能赚翻天，赚到天天玩保时捷撞法拉利，但签合同时候，不能只瞅着重磅炸弹去。
龙虾固然美味，也不能只吃龙虾呀。
在这个全行业每年只能诞生两位数新药时代里，有龙虾要抓在手里，有牛排也不能放过，就算左手抓着龙虾，右手抓着牛排，看到馒头也是要脚踩住，否则，谁知道龙虾和牛排吃完，是不是就断顿，又或者，FDA个脑抽抽，把龙虾和牛排突然埋掉怎
办？这样事情也发生不是次两次，否则，华尔街也不会如此看重制药公司药物储备能力。
正因为如此，在这个行业里，原创药公司做最多是同靶向新药，就比如为治疗慢性粒细胞白血病，生物学家发现针对分子靶点BCR-ABL有可能具有治疗效果，于是，制药公司实验室对此进行高通量筛选，弄出三五十个活性物质，开始动物实验临床试验步步做，最后，伊马替尼出现，而且似乎达到预期目标，那，这个靶点就完成任务吗？
当然不可能，这只是说明分子靶点BCR-ABL确实像是生物学家说那样有效果，于是，更多制药公司会涉足这领域，于是达沙替尼，尼洛替尼纷纷诞生，这些药物之间关系，就像是杨锐最后剩下七种化合物关系样。
如果杨锐做七种化合物，最终全部通过临床试验，那理论上，就可以生产七种去铁酮药物。
事实上，制药公司经常出现这样情况，有两种或者三种化合物甚至更多种化合物都通过临床试验都是很常见，这并不是坏事，对制药公司来说，他们方面可以选择最好化合物做成药物，另方面，他们还可以等专利保护期到时候，自己注册种仿制药，甚至在专利保护期内，就自己注册多个药物，从而占领市场，提高门槛。
因为药品行业本来就是,bao利，所以，即使赚少，做出来也有百分之二三十收益，同靶向新药好处在于风险较低，资金回笼较快，所以成为大多数制药公司首选。
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